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糖尿病临床规范用药学习心得——彭忠海

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  • 日期:2019-01-10

糖尿病临床规范用药学习心得

住培生—彭忠海

    糖尿病是一组多病因引起的以慢性高血糖为特征的代谢性疾病。是由于胰岛素分泌或作用缺陷所引起的。长期碳水化合物以及脂肪、蛋白质代谢紊乱可引起多系统损害,导致眼、肾、心脏、血管、神经等组织器官慢性损害、功能障碍。

    糖尿病的诊断:我国目前采用国际上通用的WHO糖尿病专家委员会提出的诊断标准。1、多饮、多食、多尿,体重明显减轻(三多一少)+空腹血糖>7.0mmol/L,应考虑糖尿病。2、三多一少症状+随机空腹血糖>11.10mmol/L。3、当血糖高于正常范围而又未达到诊断糖尿病标准时,须进行OGTT试验OGTT应在清晨空腹进行,成人口服75g无水葡萄糖,溶于250-300ml水中,5-10分钟内饮完,2小时后测静脉血浆葡萄糖>11.10mmol/L。以上任意三条需重新再测一次,才可诊断糖尿病。

   口服降糖药治疗:

    1.胰岛素增敏剂

双胍类 ●二甲双胍

用法用量:0.25g~0.5g/次,2~3次/日,日剂量:1~1.5g,最大2g。

服用时间:餐中或餐后服。

作用特点:通过抑制肝葡萄糖的输出,改善外周组织对胰岛素的敏感性、增加对葡萄糖的摄取和利用而降低血糖。有利于糖尿病的长期治疗,预防及减少并发症、延长生命、减少致残率和病死率。不致低血糖。是肥胖的2 型糖尿病患者的首选药物。也适合老年患者使用。

排泄渠道:90%肾脏,10%粪便。

    2.刺激胰岛素分泌药 

磺酰脲类●格列美脲

用法用量:1~2mg/次,1次/日,日剂量:1~4mg,最大6mg。

服用时间:早餐时或第一次主餐时服。

作用特点:通过刺激细胞分泌胰岛素。起效迅速,作用时间长达24h,服用便捷,较少引起较重低血糖。对心血管影响小;降低胰岛素抵抗,提高胰岛素敏感性,更适合于已有心血管病变的中老年糖尿病患者,肥胖的或代谢综合征的糖尿病患者。本药应整片吞服,不应嚼碎,以足量水送服。

排泄渠道:60%肾脏,40%粪便。

    3.噻唑烷二酮类●吡格列酮

用法用量:15~30mg/次,1次/日,日剂量:15~30mg,最大45mg。

服用时间:早餐前或早餐后服。

作用特点:可降低胰岛素抵抗,增强胰岛素作用,有效降糖的同时保护和改善胰岛β细胞,调节血脂紊乱,可以延缓糖尿病进展,减少心血管危险因素,预防慢性并发症和心血管事件发生。早期使用更加受益。适用于肥胖或伴有“三高”,并发心血管疾患的糖尿病患者。

排泄渠道:30%肾脏,70%胆汁。

    4.葡萄糖苷酶抑制药●阿卡波糖

用法用量:50~100mg/次,3次/日,日剂量:150~300mg。

服用时间:餐前即刻整片吞服或与前几口饭同时咀嚼服。

作用特点:作用于肠道,通过抑制淀粉酶、麦芽糖酶、蔗糖酶分解,从而延迟碳水化合物吸收。单独使用不引起低血糖。优点是能降低餐后血糖,安全且不增加胰岛素分泌,降糖作用较弱,单独使用适用于饮食控制后空腹血糖仍高的轻症糖尿病;也可与磺脲类或二甲双胍联用控制餐后血糖不理想的患者;可作为1型糖尿病患者胰岛素的辅助治疗药物,能减少胰岛素用量和稳定血糖。

排泄渠道:主要在肠道降解或以原形随粪便排出。

    5.DPP-4抑制剂●西格列汀

用法用量:100mg/次,1次/日。

服用时间:可与或不与食物同服。

作用特点:二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂,单次口服可在24小时内抑制DPP-4 酶活性,增加肠促胰素水平,可同时作用于α和β细胞,以葡萄糖依赖方式调节血糖水平。DPP-4抑制剂降糖疗效与基线HbA1c水平相关,基线HbA1c水平越高,降糖效果越显著。较少发生低血糖和体重增加。

排泄渠道:87%肾脏,13%粪便。

糖尿病健康教育:

1、糖尿病患者应接受全面糖尿病教育,充分认识糖尿病并掌握自我管理技能。

2、合理、均匀地分配各种营养物质,确定每日饮食总热量、糖类、蛋白质、脂肪。

3、适当运动,运动可增加胰岛素的敏感性,有助于控制血糖和体重。

患者每日自行自我监测血糖变化情况,包括空腹血糖、餐后血糖。

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